NORSK EPILEPSISELSKAP (NES)
Norwegian Chapter International League Against Epilepsy
- Hjem
- Information in English
- Nyheter
- Aktiviteter
- Statutter for NES
- Styret
- Medlemskap
- Forskningsmidler
- Arkiv
- Lenker
- Kontakt
Nyheter
På denne siden vil du finne forskjellige nyhetsoppslag. Vi oppfordrer medlemmene til å tipse oss om saker.
Norsk Epilepsiforbunds Forskningsfond
Fondet støtter forskning innen fagområder knyttet til epilepsi.Fondet deler ut stipend på inntil kr. 100.000 henholdsvis til helsefaglig forskning og til medisinsk forskning.
Søknadsfrist 1. mars 2010.
Eget søknadsskjema fås her
Med vennlig hilsen/Kind regards
Stine Jakobsson Strømsø
Generalsekretær/Secretary General
Norsk Epilepsiforbund/The Norwegian Epilepsy Association
Karl Johans gate 7
0154 Oslo
tlf +47 22 47 66 00
dir +47 22 47 66 03
mob +47 916 39 041
6. januar 2010
Indbydelse til årsmøde og generalforsamling i Dansk Epilepsi Selskab arrangeret i samarbejde med Dansk Selskab for Søvnmedicin
5. – 6. marts 2010
Scandic Hotel i København,
Vester Søgade 6, 1601 Kbh V
Kære kollega,
Du indbydes hermed til at deltage i fælles årsmøde i Dansk Epilepsi Selskab og Dansk Selskab for Søvnmedicin, som afholdes på Scandic Hotel i København d. 5-6 marts 2010.
Årsmødets tema er ” Sleep and Epilepsy: epilepsy syndromes and parasomnias ”. Der er indbudt en række udenlandske og danske foredragsholdere. Årsmødet holdes på engelsk.
Frist for tilmelding til årsmødet er 3. februar 2010.
Tilmelding og betaling skal ske elektronisk via link:
http://bdp.areg.dk/registration/?c=50
I lighed med tidligere årsmøder afholdes der foredragskonkurrence for kolleger under 40 år, som kan præsentere eget projekt. Det bedste foredrag vil blive præmieret.
Frist for indsendelse af abstrakts til foredragskonkurrencen er
20. februar 2010.
Til: noemi@dadlnet.dk
Du indbydes i øvrigt til at deltage i generalforsamling i Dansk Epilepsi Selskab, som afholdes i forbindelse med dette møde på samme sted, hvortil det også er muligt at komme uden tilmelding til årsmødet. Indkaldelse til generalforsamlingen samt formandsberetning fremsendes også per brev.
Vel mødt i København i 2010!
Med venlig hilsen
Noémi B. Andersen Poul Jennum
Formand for DES Formand for DSSM
noemi@dadlnet.dk POJE@glo.regionh.dk
Et nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser på SSE
Mange pasienter med tuberøs sklerose (TS), deres pårørende, behandlere og omgivelser har i over 10 år satt pris på TS kompetansesenters kompetanse, hjelp og støtte. I 2008 fikk kompetansesenteret tildelt ansvaret for 3 nye diagnoser i tillegg til tuberøs sklerose: Aicardi syndrom, Landau-Kleffner syndrom og Sturge-Weber syndrom og de venter nå på å få behandlet søknad om nytt navn: Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
I tillegg til nye ansvarsområder og nytt navn, vil både brukere og fagfolk også merke at senteret nå har blitt et kompetansesenter for sjeldne diagnoser, i motsetning til et medisinsk kompetansesenter. Det vil si at senteret ikke vil være utførende aktører i den kliniske behandlingen, men heller være samarbeidspartner for brukerne selv, deres pårørende, støtteapparat og behandlere. Senteret er et lavterskeltilbud hvor enhver som har tilknytning til diagnosene kan ta kontakt uten henvisning. Senterets mandat er gitt av Helsedirektoratet og omfatter: rådgivning og veiledning, informasjon, kurs, forskning og fagutvikling. Råd og veiledning vil gis via telefon, samtaler på senteret, e-post, kurs og ved utreiser til brukernes hjemmemiljøer.
Erfaringsdeling er en viktig del av kompetanseoppbygningen på senteret, og vil stå sentralt både ved kurs og i samarbeidsmøter. Brukermøter, kurs og utreiser kan avtales med kompetansesenteret og disse arrangeres i samarbeid med lokalt hjelpeapparat. Temaene kan være mangfoldige, fra diagnosespesifikk informasjon til temaer knyttet til utfordringer i hverdagen. Målet er at senterets tilbud skal kunne benyttes av pasienter i alle aldre og livsfaser. En del av kursene vil bli utarbeidet i samarbeid med Epilepsisenteret – SSE og representanter for brukergruppene.
Senteret er i dag tverrfaglig bemannet med lege, psykolog, sykepleier, sosionom og informasjonskonsulent. Les mer om senteret og diagnosene på www.rikshospitalet.no/nevroklinikken, eller kontakt kompetansesenteret
på telefon 6750 1000/ 6750 1195 eller på e-post: kompetansesenter-sse@rikshospitalet.no.
Ny rehabiliteringsenhet ved Epilepsisenteret - SSE
Enheten åpnet 11. juni med 8 plasser, og er et tilbud i spesialisthelsetjenesten etter avtale med Helse Sør-Øst. Solbergtoppen Rehabilitering retter seg mot mennesker i yrkesaktiv alder, det vil si fra 18 år og oppover.
Kvinner
og epilepsi.
Ny konsensusrapport om behandling av kvinner med epilepsi fra Den norske lægeforening, februar 2007.
En gruppe norske nevrologer og gynekologer har i fellesskap utarbeidet nye retningslinjer for behandling av kvinner med epilepsi. Kvinner med epilepsi opplever en rekke kjønnsspesifikke problemer knyttet til sin epilepsi. Dette gjelder forhold som graviditet, svangerskap og fødsel, men også prevensjon, seksualitet, menstruasjon, overgangsalder og benskjørhet. I dette dokumentet gis det konkrete råd ut fra dagens kunnskap om hvordan disse forhold skal håndteres og på hvilken måte behandlingen må tilpasses den enkelte pasient. Leder for arbeidet har vært overlege dr.med. Line Sveberg Røste ved Nevrologisk avdeling, Nevroklinikken, Rikshospitalet.
Førerkort
og epilepsi.
Viktig endring av betydning for personer med epilepsi, fastleger og nevrologer:
Kravet om spesialisterklæring ved fornyelse av førerkort
falt bort i 2004. I "Forskrift om førerkort m.m.", Vedlegg
1 - Helsekrav , §5, punkt 2, står det nå følgende:
Ved fornyelse av førerkort er attest fra søkerens faste
lege tilstrekkelig, dersom det ikke har vært anfall siden førerkortet
ble utstedt eller fornyet.
Se evt. denne lenken:www.lovdata.no/for/sf/sd/sd-20040119-0298.html
